導(dǎo)讀 研究人員報(bào)告說，髓磷脂分解會(huì)導(dǎo)致極長鏈脂肪酸(VLCFA)及其中間體的積累，從而引發(fā)自身免疫反應(yīng)，從而損害腦細(xì)胞。使用批準(zhǔn)的藥物苯扎貝特...

研究人員報(bào)告說，髓磷脂分解會(huì)導(dǎo)致極長鏈脂肪酸(VLCFA)及其中間體的積累，從而引發(fā)自身免疫反應(yīng)，從而損害腦細(xì)胞。使用批準(zhǔn)的藥物苯扎貝特和芬戈莫德降低VLCFA的水平對動(dòng)物模型中的多發(fā)性硬化癥(MS)具有協(xié)同有益作用，表明對MS患者的潛在且更有效的治療。

(資料圖片僅供參考)

該團(tuán)隊(duì)在《細(xì)胞代謝》雜志上發(fā)表了其成果“超長鏈脂肪酸誘導(dǎo)神經(jīng)膠質(zhì)衍生的鞘氨醇-1-磷酸合成、分泌和神經(jīng)炎癥”。

”VLCFA(超長鏈脂肪酸)是髓鞘中最豐富的脂肪酸。因此，在脫髓鞘或衰老過程中，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞暴露于比正常情況下更高水平的VLCFA。我們報(bào)告說，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞通過神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特異性S1P途徑將這些VLCFA轉(zhuǎn)化為鞘氨醇-1-磷酸(S1P)。過量的S1P會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)炎癥、NF-kB激活和巨噬細(xì)胞浸潤到中樞神經(jīng)系統(tǒng)，”研究人員寫道。

“抑制S1P在果蠅神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞或神經(jīng)元中的功能，或施用芬戈莫德(一種S1P受體拮抗劑)，可強(qiáng)烈減弱由過量VLCFA引起的表型。相反，提高神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和免疫細(xì)胞中的VLCFA水平會(huì)加劇這些表型?；诙喟l(fā)性硬化癥(MS)、實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)的小鼠模型，升高的VLCFA和S1P在脊椎動(dòng)物中也是有毒的。

“事實(shí)上，用苯扎貝特減少VLCFA可以改善表型。此外，同時(shí)使用苯扎貝特和芬戈莫德可協(xié)同改善EAE，這表明降低VLCFA和S1P是MS的治療途徑?！?/p>

果蠅研究

貝勒醫(yī)學(xué)院HyunglokChung博士是本研究的第一作者和共同通訊作者，此前曾報(bào)道過過量的VLCFA對果蠅的神經(jīng)細(xì)胞有害。在這項(xiàng)研究的第一部分，Chung和他的同事也在果蠅中表明，S1P(VLCFA降解的關(guān)鍵產(chǎn)物)的積累會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞發(fā)炎并可能損害它們。

該團(tuán)隊(duì)隨后與共同通訊作者Hyun-KyoungLee博士、貝勒兒科神經(jīng)病學(xué)副教授以及Jan和DanDuncan神經(jīng)學(xué)研究所(DuncanNRI)的研究員合作，探討S1P在MS進(jìn)展中的作用鼠標(biāo)模型。

Lee實(shí)驗(yàn)室的博士后研究員、共同第一作者QiYe博士發(fā)現(xiàn)，在這些小鼠出現(xiàn)癥狀前用苯扎貝特(一種抑制VLCFA合成的降脂藥物)進(jìn)行治療，通過減少髓磷脂丟失、神經(jīng)元損傷和免疫細(xì)胞浸潤到大腦中。Qi接下來測試了降低VLCFA和S1P對MS的潛在治療效果。

“當(dāng)我們在癥狀發(fā)作時(shí)同時(shí)給予苯扎貝特和芬戈莫德時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)麻痹和運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)以及髓磷脂和神經(jīng)元丟失有協(xié)同改善。在我們測試的每個(gè)參數(shù)中，這些藥物的聯(lián)合作用明顯優(yōu)于單獨(dú)使用任何一種藥物的作用，這表明聯(lián)合療法可能更有效，并為MS患者提供更好的結(jié)果，”Chung指出。

“我們對這項(xiàng)研究的潛在臨床意義感到興奮，不僅在治療多發(fā)性硬化癥方面，而且在與髓磷脂丟失、脂質(zhì)代謝紊亂和神經(jīng)炎癥[例如阿爾茨海默病或亨廷頓舞蹈病]相關(guān)的其他神經(jīng)退行性疾病方面，”說HugoJ.Bellen，DVM，博士，貝勒和鄧肯NRI分子和人類遺傳學(xué)杰出服務(wù)教授。他也是該研究的共同通訊作者。