相信每個孕媽去醫(yī)院產(chǎn)檢的時候，內(nèi)心都是十分的忐忑。因為每一項產(chǎn)前檢測都關(guān)乎著寶寶的健康，所以孕婦們也相當重視。

隨著生活水平的提高和全面二孩政策的落實，為降低出生缺陷，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)的需求越來越大。目前，香港仁健醫(yī)學Goodwill主要有敏兒安無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測。

1、什么是敏兒安無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測?

敏兒安是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術(shù)，利用孕婦懷孕期間，采用新一代DNA測序技術(shù)對孕婦和胎兒的游離DNA進行深度測序，并將測序結(jié)果進行生物信息分析，可以從中得知胎兒染色體的遺傳信息，常見的包括唐氏綜合癥(T21)、愛德華綜合癥(T18)、巴陶氏癥(T13)、性染色體異數(shù)相關(guān)資訊等等。敏兒安是一項安全而且準確性大于99.9%的產(chǎn)前檢查，檢查可提前一到兩天聯(lián)系香港仁健醫(yī)學Goodwill預約，預約熱線0085264306499或14716016499。

2、敏兒安無創(chuàng)DNA檢測哪些染色體?

染色體三體癥有

?T21唐氏綜合癥

癥狀：智力和發(fā)育遲緩

?T18愛德華氏綜合癥

癥狀：通常有多種先天缺陷，大部份只能活幾個月

?T13巴陶氏綜合癥

癥狀：通常有多種先天缺陷，大部份只能活幾個月

性染色體相關(guān)疾病有

?XO X染色體單體癥

癥狀：①心臟和血管畸形 ② 頸側(cè)和頸后皮膚松弛 ③小手和腳的浮腫等。

?XXX超雌綜合征

癥狀：大約有2/3病智力稍低，并有患精神病傾向。

?XXY柯林菲特氏癥

癥狀：本病患者的睪丸小而硬，乳房發(fā)育呈女性型乳房。一部分患者有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。

?XYY 超雄綜合癥

癥狀：智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯。

微缺失篩檢分析有

?1p 36 deletion syndrome

癥狀：視力與聽覺上的障礙,癲癇、腦萎縮、部分會出現(xiàn)心臟結(jié)構(gòu)上的缺損。

?2p 33.1 deletion syndrome

?Angelman syndrome (天使綜合癥)

癥狀：癥狀：臉上常有笑容，缺乏語言能力、過動，且智能低下。

?Gri-du-chat syndrome (貓鳴癥候群)

癥狀：體重輕、小頭、小顏、小喉頭、哭聲似貓叫，其智力遲鈍、斜視、眼距寬、先天心臟病、高腭弓、掌紋異常、指趾過長等。

?Digeorge syndrome

癥狀：心臟畸形及以T淋巴細胞數(shù)量減少為主的免疫功能異常是影響預后的關(guān)鍵因素。

?Langer-Giedion syndrome

癥狀：先天畸形

?Prader-Willi syndrome

癥狀：侏儒及肥胖等

3、敏兒安無創(chuàng)DNA適合哪些人?香港仁健醫(yī)學Goodwill告訴您：

①、孕十周或以上的孕婦;

②、35歲或以上的高齡產(chǎn)婦;

③、敏兒安無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測高風險的孕婦;

④、過去或家族有染色體異常病史;

⑤、懷疑染色體有異常的孕婦;

⑥、曾經(jīng)生育過染色體異常胎兒的孕婦;

⑦、試管嬰兒或多次流產(chǎn)的孕婦。

4、敏兒安無創(chuàng)DNA不適合哪些人?

①、懷有三胞胎或以上的孕婦;

②、懷有多胞胎，但超過八周后才減胎的孕婦;

③、距上次減胎時間不足8周的孕婦;

④、自身有染色體異常的孕婦;

⑤、懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦。

5、敏兒安無創(chuàng)DNA有哪些優(yōu)勢?

●報告快速：抽血后最快3個工作天出檢測報告;

●測試安全：無創(chuàng)技術(shù)，不涉及流產(chǎn)的風險，對母體和胎兒都沒有傷害;

●過程簡單：僅抽10ml靜脈血，方便快捷，不需要空腹;

●專業(yè)跟進：如測試結(jié)果為陽性或特殊情況，會由大學病理學教授作出支援;

●檢測孕周：最早孕10周即可檢測 ，雙胞胎也可檢測，詳情請向醫(yī)生咨詢;

●檢測準確：檢測唐氏綜合癥、愛德華綜合癥等的準確度高達99.9%。

6、敏兒安無創(chuàng)DNA檢測結(jié)果

問：檢測結(jié)果顯示高風險，怎么辦?

答：檢測結(jié)果如提示某一項為高風險，則胎兒存在這方面的異常情況非常高。幾乎相當于確診，可以在醫(yī)生建議下進行羊水穿刺做進一步的確診工作。

問：檢測結(jié)果顯示低風險，是不是證明孩子沒有問題?

答：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測是針對胎兒染色體方面進行篩查，如果檢測結(jié)果顯示低風險，證明由基因問題引起的出生缺陷概率較低。但能引起出生缺陷的因素很多，故孕婦在后期需要注意做好預防工作，例如保持良好的生活作息、改善生活環(huán)境等。

7、敏兒安無創(chuàng)DNA臨床應用

敏兒安T21express TM的無創(chuàng)性產(chǎn)前檢查技術(shù)，是源自香港中文大學的創(chuàng)新科研成果，并歷經(jīng)多番優(yōu)化而成，亦正式獲得大學的專利授權(quán)。采用最新的基因分析科技，確保高準確率及安全，此技術(shù)被全球超過60個國家采用。

結(jié)語：

為了每一位懷孕媽和孩子的健康，提供敏兒安T21無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，給予最好的保護和照顧。

香港仁健醫(yī)學Goodwill，致力于為海內(nèi)外客戶提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務，包括基因檢測、疫苗接種、醫(yī)學美容、身體檢查等服務為一體，致力于為廣大市民提供全面健康的幫助!

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