相信每個(gè)孕媽去醫(yī)院產(chǎn)檢的時(shí)候，內(nèi)心都是十分的忐忑。因?yàn)槊恳豁?xiàng)產(chǎn)前檢測(cè)都關(guān)乎著寶寶的健康，所以孕婦們也相當(dāng)重視。

隨著生活水平的提高和全面二孩政策的落實(shí)，為降低出生缺陷，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的需求越來越大。目前，香港仁健醫(yī)學(xué)Goodwill主要有敏兒安無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)。

1、什么是敏兒安無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)?

敏兒安是一項(xiàng)高敏性胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)，利用孕婦懷孕期間，采用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)孕婦和胎兒的游離DNA進(jìn)行深度測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得知胎兒染色體的遺傳信息，常見的包括唐氏綜合癥(T21)、愛德華綜合癥(T18)、巴陶氏癥(T13)、性染色體異數(shù)相關(guān)資訊等等。敏兒安是一項(xiàng)安全而且準(zhǔn)確性大于99.9%的產(chǎn)前檢查，檢查可提前一到兩天聯(lián)系香港仁健醫(yī)學(xué)Goodwill預(yù)約，預(yù)約熱線0085264306499或14716016499。

2、敏兒安無創(chuàng)DNA檢測(cè)哪些染色體?

染色體三體癥有

?T21唐氏綜合癥

癥狀：智力和發(fā)育遲緩

?T18愛德華氏綜合癥

癥狀：通常有多種先天缺陷，大部份只能活幾個(gè)月

?T13巴陶氏綜合癥

癥狀：通常有多種先天缺陷，大部份只能活幾個(gè)月

性染色體相關(guān)疾病有

?XO X染色體單體癥

癥狀：①心臟和血管畸形 ② 頸側(cè)和頸后皮膚松弛 ③小手和腳的浮腫等。

?XXX超雌綜合征

癥狀：大約有2/3病智力稍低，并有患精神病傾向。

?XXY柯林菲特氏癥

癥狀：本病患者的睪丸小而硬，乳房發(fā)育呈女性型乳房。一部分患者有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。

?XYY 超雄綜合癥

癥狀：智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯。

微缺失篩檢分析有

?1p 36 deletion syndrome

癥狀：視力與聽覺上的障礙,癲癇、腦萎縮、部分會(huì)出現(xiàn)心臟結(jié)構(gòu)上的缺損。

?2p 33.1 deletion syndrome

?Angelman syndrome (天使綜合癥)

癥狀：癥狀：臉上常有笑容，缺乏語言能力、過動(dòng)，且智能低下。

?Gri-du-chat syndrome (貓鳴癥候群)

癥狀：體重輕、小頭、小顏、小喉頭、哭聲似貓叫，其智力遲鈍、斜視、眼距寬、先天心臟病、高腭弓、掌紋異常、指趾過長(zhǎng)等。

?Digeorge syndrome

癥狀：心臟畸形及以T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少為主的免疫功能異常是影響預(yù)后的關(guān)鍵因素。

?Langer-Giedion syndrome

癥狀：先天畸形

?Prader-Willi syndrome

癥狀：侏儒及肥胖等

3、敏兒安無創(chuàng)DNA適合哪些人?香港仁健醫(yī)學(xué)Goodwill告訴您：

①、孕十周或以上的孕婦;

②、35歲或以上的高齡產(chǎn)婦;

③、敏兒安無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦;

④、過去或家族有染色體異常病史;

⑤、懷疑染色體有異常的孕婦;

⑥、曾經(jīng)生育過染色體異常胎兒的孕婦;

⑦、試管嬰兒或多次流產(chǎn)的孕婦。

4、敏兒安無創(chuàng)DNA不適合哪些人?

①、懷有三胞胎或以上的孕婦;

②、懷有多胞胎，但超過八周后才減胎的孕婦;

③、距上次減胎時(shí)間不足8周的孕婦;

④、自身有染色體異常的孕婦;

⑤、懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦。

5、敏兒安無創(chuàng)DNA有哪些優(yōu)勢(shì)?

●報(bào)告快速：抽血后最快3個(gè)工作天出檢測(cè)報(bào)告;

●測(cè)試安全：無創(chuàng)技術(shù)，不涉及流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)母體和胎兒都沒有傷害;

●過程簡(jiǎn)單：僅抽10ml靜脈血，方便快捷，不需要空腹;

●專業(yè)跟進(jìn)：如測(cè)試結(jié)果為陽性或特殊情況，會(huì)由大學(xué)病理學(xué)教授作出支援;

●檢測(cè)孕周：最早孕10周即可檢測(cè) ，雙胞胎也可檢測(cè)，詳情請(qǐng)向醫(yī)生咨詢;

●檢測(cè)準(zhǔn)確：檢測(cè)唐氏綜合癥、愛德華綜合癥等的準(zhǔn)確度高達(dá)99.9%。

6、敏兒安無創(chuàng)DNA檢測(cè)結(jié)果

問：檢測(cè)結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn)，怎么辦?

答：檢測(cè)結(jié)果如提示某一項(xiàng)為高風(fēng)險(xiǎn)，則胎兒存在這方面的異常情況非常高。幾乎相當(dāng)于確診，可以在醫(yī)生建議下進(jìn)行羊水穿刺做進(jìn)一步的確診工作。

問：檢測(cè)結(jié)果顯示低風(fēng)險(xiǎn)，是不是證明孩子沒有問題?

答：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是針對(duì)胎兒染色體方面進(jìn)行篩查，如果檢測(cè)結(jié)果顯示低風(fēng)險(xiǎn)，證明由基因問題引起的出生缺陷概率較低。但能引起出生缺陷的因素很多，故孕婦在后期需要注意做好預(yù)防工作，例如保持良好的生活作息、改善生活環(huán)境等。

7、敏兒安無創(chuàng)DNA臨床應(yīng)用

敏兒安T21express TM的無創(chuàng)性產(chǎn)前檢查技術(shù)，是源自香港中文大學(xué)的創(chuàng)新科研成果，并歷經(jīng)多番優(yōu)化而成，亦正式獲得大學(xué)的專利授權(quán)。采用最新的基因分析科技，確保高準(zhǔn)確率及安全，此技術(shù)被全球超過60個(gè)國(guó)家采用。

結(jié)語：

為了每一位懷孕媽和孩子的健康，提供敏兒安T21無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，給予最好的保護(hù)和照顧。

香港仁健醫(yī)學(xué)Goodwill，致力于為海內(nèi)外客戶提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，包括基因檢測(cè)、疫苗接種、醫(yī)學(xué)美容、身體檢查等服務(wù)為一體，致力于為廣大市民提供全面健康的幫助!

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