7月29日，央視財經(jīng)頻道在經(jīng)濟信息聯(lián)播欄目中指出，在進口抗癌藥價格松動之后，刺激國內(nèi)藥企加速研發(fā)和降價，高質(zhì)量的仿制抗癌藥進入到臨床實驗階段，價格預(yù)計比進口抗癌藥低七到八成，對于患者來說是利好消息。

悅康藥業(yè)集團董事長于偉仕接受央視財經(jīng)頻道采訪時指出，美國的仿制藥，也應(yīng)該占80%以上，很多人認(rèn)為仿制藥低原研藥一等，其實不是這樣的，仿制藥和原研藥的各項指標(biāo)是一致的。

今年4月，國務(wù)院發(fā)布的關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見明確提出，要促進與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥和原研藥進行平等競爭，在醫(yī)療機構(gòu)享受同等權(quán)利、同等待遇。

而不久前，北京等地將幾十種仿制藥納入醫(yī)保目錄，這些政策都為我國仿制藥的快速發(fā)展提供了難得機遇。近年來，我國仿制藥在整體藥品市場規(guī)模占比超過70%，在化學(xué)藥市場規(guī)模中更是達(dá)到90%以上。

此外，央視財經(jīng)頻道在報道中表示，國產(chǎn)抗癌藥雖然費用降低，但是最終進入醫(yī)院，還是有一定的門檻限制，打通抗癌藥最后一公里，還需要國家更多政策的支持。

記者調(diào)查北京、浙江多家藥企后發(fā)現(xiàn)，國產(chǎn)仿制抗癌藥要進入醫(yī)療機構(gòu)，也是費盡周折，即使進入醫(yī)保目錄，醫(yī)院是否最終采購，還要經(jīng)過醫(yī)院藥事委員會的同意，尤其進入高端醫(yī)院難度更大。

于偉仕董事長向央視記者介紹，基本上走的都是第三終端，比如三甲醫(yī)院以下的醫(yī)院，鄉(xiāng)鎮(zhèn)、社區(qū)、衛(wèi)生診所等。眾多行業(yè)人士表示，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)給予抗癌藥一些特殊準(zhǔn)入通道，讓患者盡快用上質(zhì)優(yōu)價廉的藥品。

日前，國務(wù)院常務(wù)會議提出，各省區(qū)市對醫(yī)保目錄內(nèi)的抗癌藥要開展專項招標(biāo)采購，開展國家藥品集中采購試點，實現(xiàn)藥價明顯降低;為提高臨床救治腫瘤患者能力，十幾個省市區(qū)也明確提出，抗癌藥不再計入藥占比考核之列。

悅康藥業(yè)集團智能化生產(chǎn)車間。

國家衛(wèi)健委原發(fā)性肺癌診療規(guī)范專家委員張樹才表示，藥占比也是我們所擔(dān)心的問題，而這方面國家可以給我們一個傾斜，就是新進入醫(yī)保的這些靶向治療藥物，能不能在藥占比上給一些好的政策，使我們不用考慮更多的其他的因素，給病人最好的治療。

國家藥監(jiān)局也推出新規(guī)，對于臨床急需、抗腫瘤等在境外已經(jīng)上市的藥品，我國將納入優(yōu)先審批通道，加快審批。同時國家將認(rèn)可創(chuàng)新藥在境外獲得的臨床試驗數(shù)據(jù)的有效性，不用在國內(nèi)再次做臨床實驗，這會大大加速抗癌創(chuàng)新藥的上市進程。